Saúde
União Europeia acelera avaliação de remédio da AstraZeneca contra a Covid-19
Anúncio foi feito pela companhia farmacêutica nesta segunda-feira
A companhia farmacêutica AstraZeneca anunciou nesta segunda-feira (1) que a União Europeia concordou com um pedido feito pela empresa para acelerar a avaliação de um medicamento experimental para prevenção da Covid-19 feito pela empresa.
O medicamento, batizado de Sipavibart, será avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês). A entidade reúne especialistas dos países integrantes do bloco europeu e é responsável por avaliar e supervisionar o uso de fármacos na região.
Segundo a AstraZeneca, o Sipavibart fornece anticorpos de ação prolongada contra o vírus da Covid-19. O medicamento, que tem tido bons resultados em testes, foi desenvolvido pensando em pessoas imunocomprometidas, cujos organismos não oferecem boas respostas à vacinação.
O medicamento foi desenvolvido inicialmente por outra empresa, a RQ Bio, e adquirido pela AstraZeneca em 2022.
Os esforços da AstraZeneca no combate à Covid-19 estão focados no Sipavibart. No último mês de maio, a empresa anunciou a retirada do mercado da vacina contra a doença, uma das primeiras desenvolvidas no mundo, após queda na demanda.
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