O governo de São Paulo declarou nesta quinta-feira 7 que a vacina Coronavac, produzida em parceria pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butatantan, registrou 78% de eficácia nos testes clínicos da fase 3. A taxa mínima recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e também pela Anvisa é de 50%.
Mais detalhes dos resultados serão apresentados em coletiva agendada para as 12h45 desta quinta-feira.
Ainda segundo o governo, a vacina garantiu proteção total contra mortes nos voluntários vacinados que foram contaminados.
No Brasil, a vacina foi testada em 16 centros de pesquisas, em sete estados e no Distrito Federal. Treze mil voluntários brasileiros participaram dos testes, que começaram em julho de 2020.
Com o resultado, o Butantan deve encaminhar ainda nesta quinta um pedido de uso emergencial do imunizante à Anvisa, e na análise deve ser feita em até dez dias.
O governador João Doria afirmou que a vacinação em São Paulo deve começar no dia 25 de janeiro, de segunda a sexta, das 7h às 22h, e de 7h às 17h aos sábados, domingos e feriados.
O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, no entanto, afirmou em pronunciamento em rede nacional que a Coronavac será incorporada ao calendário nacional de vacinação, que ainda não foi apresentado.
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