Agência reguladora europeia aprova uso da vacina da Moderna

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou nesta quarta-feira 6 a vacina contra a Covid-19 da farmacêutica americana Moderna, a segunda com uso autorizado na União Europeia (UE).

“A EMA recomendou conceder uma autorização de comercialização condicional para a vacina Covid-19 da Moderna para prevenir a doença coronavírus 2019 em pessoas a partir dos 18 anos”, anunciou a agência com sede em Amsterdã em um comunicado.

A vacina é a segunda autorizada pela agência para os 27 países da UE depois do produto da Pfizer-BioNTech, aprovado no final de dezembro.

A autorização da vacina da Moderna ocorre em meio a críticas sobre a lentidão da campanha de vacinação na UE, muito distante do ritmo dos Estados Unidos, Reino Unido e Israel.

“Esta vacina nos proporciona outra ferramenta para superar a atual emergência”, disse a diretora-executiva da EMA, Emer Cooke, em nota. “Esta segunda recomendação de vacina positiva apenas um ano depois de a OMS declarar a pandemia é uma prova dos esforços e do compromisso de todos os envolvidos”, acrescentou.

A chefe da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, disse que é “uma boa notícia para nossos esforços para levar mais vacinas contra a covid-19 aos europeus”.

Good news for our efforts to bring more #COVID19 vaccines to Europeans!
@EMA_News assessed that the @moderna_tx vaccine is safe & effective.

Now we are working at full speed to approve it & make it available in the EU.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 6, 2021

Vários países pressionaram a EMA para que autorizasse a vacina da Moderna diante do aumento de casos de coronavírus em toda Europa.

A agência não chegou a um consenso em uma reunião na segunda-feira 4, inicialmente prevista para 12 de janeiro, e voltou a se reunir nesta quarta.

A EMA afirmou que durante este tempo esteve “trabalhando duro para esclarecer todas as questões pendentes com a empresa”.