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Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Covaxin
Vacina está no centro de investigações sobre superfaturamento de contratos no Ministério da Saúde
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta terça-feira 29 o pedido de uso emergencial da vacina Covaxin, produzida na Índia e atualmente centro de uma denúncia de superfaturamento que é apurada pela CPI da Covid e pelo Ministério Público.
A solicitação veio da Precisa Comercialização de Medicamentos LTDA. As primeiras 24h são de triagem das informações enviadas à agência, que terá até 30 dias para dar um parecer final sobre o uso do imunizante no Brasil.
Segundo informações do próprio Ministério da Saúde, foram contratados 20 milhões de doses por cerca de 1,6 bilhão de reais, que não chegaram a ser efetivamente pagos.
A CPI investiga uma suposta pressão em cima de servidores da Saúde a fim de autorizar a importação das doses, que atrasaram e não chegaram ao País, além de estarem submetidas à liberação prévia da Anvisa para o uso.
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