CartaExpressa
Anvisa autoriza testes da Butanvac com voluntários
Serão aplicadas duas doses, com um intervalo de 28 dias, esclareceu a agência nesta quarta-feira 9
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária concedeu autorização, nesta quarta-feira 9, para a pesquisa clínica da vacina contra a Covid-19 do Instituto Butantan, a Butanvac. O imunizante será aplicado em humanos pela primeira vez, dando início aos testes de fase 1 e 2 da pesquisa clínica.
Ao todo, as fases 1 e 2 devem contemplar mais de 6 mil voluntários com 18 anos ou mais; mas, neste momento, está autorizada a fase A do estudo, com 400 voluntários.
Serão aplicadas duas doses, com um intervalo de 28 dias, esclareceu a Anvisa. O estudo deve ser realizado no Hospital das Clínicas e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
A Butanvac é a primeira vacina contra a Covid-19 produzida no Brasil e que não depende da importação de matéria-prima. A expectativa é de que um total de 18 milhões de doses esteja pronto ainda neste mês, e mais 40 milhões até o fim do ano.
CartaCapital
Há 31 anos, a maior referência progressista em jornalismo no Brasil.
Apoie o jornalismo que chama as coisas pelo nome
Depois de anos bicudos, voltamos a um Brasil minimamente normal. Este novo normal, contudo, segue repleto de incertezas. A ameaça bolsonarista persiste e os apetites do mercado e do Congresso continuam a pressionar o governo. Lá fora, o avanço global da extrema-direita e a brutalidade em Gaza e na Ucrânia arriscam implodir os frágeis alicerces da governança mundial.
CartaCapital não tem o apoio de bancos e fundações. Sobrevive, unicamente, da venda de anúncios e projetos e das contribuições de seus leitores. E seu apoio, leitor, é cada vez mais fundamental.
Não deixe a Carta parar. Se você valoriza o bom jornalismo, nos ajude a seguir lutando. Assine a edição semanal da revista ou contribua com o quanto puder.
